El tamiz es una de las pruebas más efectivas en recién nacidos para la detección de enfermedades metabólicas congénitas, señaló el jefe de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) Francisco Ortiz Nesme, quien detalló que en la deficiencia parcial o total de la persona, una enzima permite cortar los nutrientes para poder ser utilizados por el cuerpo a través de una muestra de sangre que se toma del talón de los bebes entre el tercer y quinto día de vida.
Esta prueba promete la oportunidad al bebé de iniciar tratamientos a los 30 días de nacido en caso de confirmarse algún sufrimiento, con la oportunidad de contrarrestar o sanar el padecimiento antes de que se presenten los síntomas; en la delegación de ese instituto de salud se realizan aproximadamente 8 mil 500 tamizajes en niñas y niños recién nacidos por año.
Algunas de las enfermedades que se pueden averiguar con esa prueba son: Hipotiroidismo Congénito (HC); Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC); Fenilcetonuria; deficiencia de biotinidasa (DB), Galactosemia clásica (GC) y Atresia de vías biliares (AVB). La realización de esta prueba permite salvar la vida de los infantes y garantizarle una mejor calidad de vida con tratamientos médicos adecuados, de acuerdo a la enfermedad congénita investigada a tiempo, enfatizó el médico.
